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10、脫色試驗
藥用塑料瓶中著色瓶應(yīng)按標準要求進行試驗，浸泡液顏色不得涂于空白液。
11、微生物限度
按標準的要求和微生物限度法（中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅪJ1測定，VI服液體塑料瓶細菌、霉菌、酵母菌每瓶不得過100個，大腸桿菌不得檢出；口服固體藥用塑料瓶細菌數(shù)每瓶不得過1000個，霉菌、酵母菌每瓶不得過100個，大腸桿菌不得檢出。
12、異常毒性
按標準和依法（中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅪC）進行試驗，應(yīng)符合規(guī)定。
加工方法及設(shè)備的選擇
目前，對中空塑料瓶的加工方法有擠吹成型和注吹成型兩種。
根據(jù)醫(yī)用瓶的加工方法，可以選擇不同的機器。例如：擠吹機、注吹一步法成型機、注拉吹成型機以及用于兩步法的注塑機和吹瓶機。
根據(jù)各種機器的特點，對常見的PE、PP醫(yī)用瓶以及容量小于350ml的PET瓶，可以選用一步法注吹成型機；對于容量較大的醫(yī)用瓶，可以采用擠吹成型機；對于大的PET瓶，只能采用注拉吹成型機。
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